O Apple Watch esteve envolto em polémica no mercado norte-americano devido a uma disputa de patente relacionada com o seu sensor Sp02. Mas depois da tempestade, vem a bonança e a Apple que o diga.
O wearable acaba de ser aprovado pela FDA (Food and Drugs Administration) para ser usado em ensaios clínicos relacionados com a condição AFib (fibrilhação auricular).
Funcionamento do software AFib no Apple Watch
De acordo com as informações divulgadas, o recurso Apple Watch AFib History vai verificar regularmente o batimento cardíaco do utilizador, à procura de sinais de fibrilhação auricular.
Depois de uma semana de verificações, o smartwatch Apple é capaz de estimar a frequência de irregularidades no batimento cardíaco do utilizador. Por outras palavras, é capaz de detetar o número de anomalias e o número de vezes que essas anomalias aconteceram.
Por outro lado, este software de deteção AFib da Apple pode também ser utilizado como um teste biomarcador para ajudar a avaliar estimativas de carga de fibrilhação auricular. Esta função é especialmente útil para estudos clínicos relacionados com a segurança e eficácia de equipamentos de ablação cardíaca.
Samsung também está a preparar recurso para AFib
Recentemente, o site Wareable noticiou que também a Samsung prepara a integração de um recurso dedicado à condição AFib.
Um pedido de patente da gigante sul-coreana mostra um novo recurso que vai traduzir as leituras regulares de frequência cardíaca em leituras ECG, permitindo que esta seja uma métrica com monitorização contínua e automática.
Na mesma documentação, a marca garante que “o modelo pode ser usado para detetar AFib (fibrilhação auricular), que é um dos distúrbios do ritmo cardíaco mais comuns em adultos”.
